Les médicaments à base de rétinoïdes utilisés par voie cutanée sont maintenant contre-indiqués pendant la grossesse en raison de leurs potentiels effets tératogènes (risques de malformations du fœtus).
L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) vient d’annoncer la contre-indication des médicaments à base de rétinoïdes utilisés par voie cutanée pendant toute la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception.Utilisés en dermatologie (principalement pour le traitement de l’acné) et en cancérologie, les médicaments à base de rétinoïdes (trétinoïne, isotrétinoïne, adapalène et tazarotène) se présentent sous forme orale ou cutanée.Les traitements par voie orale sont déjà contre-indiqués pendant la grossesse en raison des risques de malformations du fœtus qu’ils peuvent engendrer.Suite à un rapport publié par l’Agence Européenne des Médicaments (AEM), spécifiant que le risque d’un passage des rétinoïdes dans le sang à travers la peau n’était pas exclu lors de l’utilisation de traitements par voie cutanée, l’ANSM a décidé de contre-indiquer leur utilisation chez la femme enceinte ou en désir d’enfant.En France, les médicaments commercialisés contenant un rétinoïde, administrés par voie cutanée, sont principalement des anti-acnéiques :
- Contenant du tretinoïne : Zanea, Erylik, Retacnyl, Effederm, Ketrel, Locacid
- Contenant du isotretinoïne : Antibiotrex, Roaccutane
- Contenant du adapalène : Differine, Epiduo, génériques d’adapalène
- Contenant du tazarotène : Zorac
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